Немецкие ученые из Боннского университета обнаружили тревожный механизм передачи метаболических нарушений от матери к ребенку. Оказалось, что ожирение беременной женщины может "перепрограммировать" печень плода, повышая риск развития жировой болезни и других нарушений обмена веществ у ребенка в будущем.
Как передает Day.Az, исследование опубликовано в научном журнале Nature.
Команда выяснила, что ключевую роль в этом процессе играют особые иммунные клетки печени - клетки Купфера. У мышей с ожирением эти клетки начинают посылать искаженные сигналы гепатоцитам, заставляя их активнее накапливать жир. Поразительно, но эти изменения происходят еще во внутриутробном периоде и сохраняются после рождения.
"Это похоже на то, как если бы дирижер оркестра внезапно начал исполнять совсем другую музыку. Клетки Купфера, которые в норме координируют метаболические процессы в печени, при ожирении матери начинают работать по-другому", - пояснила профессор Эльвира Масс, руководившая исследованием.
Эксперименты показали, что потомство мышей с ожирением развивало жировую болезнь печени даже при нормальном питании. Ученым удалось выявить конкретный молекулярный механизм - особый фактор транскрипции в клетках Купфера, ответственный за эти изменения. Когда исследователи генетически "выключали" этот фактор, проблемы с печенью у потомства не развивались.
Хотя исследование проводилось на животных, авторы полагают, что аналогичные процессы могут происходить и у людей. Это объясняет, почему дети матерей с ожирением чаще страдают от метаболических нарушений, даже если ведут здоровый образ жизни.
